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恶性肿瘤严重威胁人类健康和生命。目前临床应用的化疗药物毒性较大，对实体瘤效果较差，接受化疗的病人绝大部分最终都死于转移。因此，寻找低毒性而能抑制肿瘤生长，转移的药物是肿瘤化疗药物研究的重要任务。本发明涉及的已知结构化合物肉桂酰胺，其动物毒性很小，具有抑制血管生长，抑制肿瘤的生长和转移作用。
中国科学院医药生物技术研究所将肉桂酰胺用于肿瘤化疗，研究了其抗肿瘤药理。研究结果如下：
1、利用蓝四唑法，检测肉桂酰胺对体外培养的人正常细胞和肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果表明，它对人胚肺2BS细胞的半数抑制浓度（IC60）为4.3mM，而对肿瘤细胞的IC60为1-2 mM，显示出一定的选择性。
2、发现该化合物能抑制小鼠移植性肿瘤的生长。在小鼠皮下接种肝癌22，肠癌26和lewis肺癌，腹腔或口服给药，按肿瘤重量或体积计算，在三种移植瘤模型上肉桂酰胺均能有效抑制肿瘤的生长。
3、发现该化合物能抑制肿瘤的转移。在小鼠lewis肺癌自发性转移模型上腹腔注射给予肉桂酰胺，结果降低了出现肺转移的小鼠数（转移率），同时肺转移的数目也明显降低。
4、通过腹腔注射给药，观察昆明小鼠十四天内动物死亡情况以衡量其毒性，体内试验表明，该化和我也毒性很低，其急性毒性的半数致死量为503mg/kg。
该研究开拓了肉桂酰胺抗肿瘤作用的新用途，该化合物毒性低，它能抑制肿瘤原发瘤的生长和转移，显示该化合物有开发应用前景。